填空題收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按（）要求放于相應待驗區(qū)域，或設置狀態(tài)標志，通知驗收。
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最新試題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
題型：多項選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
題型：多項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
題型：問答題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題