A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用,可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用
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A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時限應(yīng)符合要求
D.無刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解
A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動吸收,與促胃腸動力藥同服時,其吸收會增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅰ類藥物具有低溶解性特點,可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為:混懸液>膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會增加
A.遮光是指避免日光直射
B.避光是指用不透光的容器包裝
C.密閉是指將容器密閉,以防止塵土與異物的進入
D.密封是指將容器熔封,以防止空氣與水分的進入
E.陰涼處是指貯藏處溫度不超過10℃
A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物,其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測定效價的藥物,其含量限度用效價單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時,系指含量不超過101.0%
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。