單項(xiàng)選擇題UV法吸光度的范圍是()
A.RSD<2%
B.RSD<0.2%
C.0.2~0.7%
D.98~102%
E.99.7~100.3%
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1.單項(xiàng)選擇題HPLC法所要求的精密度為()
A.RSD<2%
B.RSD<0.2%
C.0.2~0.7%
D.98~102%
E.99.7~100.3%
2.單項(xiàng)選擇題抗生素藥物的含量測(cè)定應(yīng)首選()
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
3.單項(xiàng)選擇題原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選()
A.容量分析法
B.色譜法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物檢定法
4.名詞解釋藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
5.名詞解釋耐用性
最新試題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
題型:多項(xiàng)選擇題
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
題型:多項(xiàng)選擇題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Glybera?是()載體類治療藥物。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題