填空題質量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行（），并建立（）。
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2.填空題記錄及相關憑證應當至少保存（）。
3.問答題購貨單位應當提供什么合法資料？
5.多項選擇題對（）品種應當進行重點養(yǎng)護。
A.液體制劑
B.儲存條件有特殊要求的
C.有效期較短的
D.生物制品
E.含麻黃堿類復方制劑
最新試題
從事藥品生產，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
題型：多項選擇題