A. 該藥物溶液的濃度很大
B. 光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)
C. 該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)
D. 測(cè)定該藥物的靈敏度高
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A. 使測(cè)量中c-T成線性關(guān)系
B. 使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)
C. 使測(cè)量符合比耳定律,不發(fā)生偏離
D. 使所測(cè)吸光度A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物的A值
A. 積分事件表(Integration Events)
B. 校正表(Calibration Table)
C. 運(yùn)行時(shí)間選項(xiàng)表(Run Time Checklist)
D. 設(shè)定報(bào)告(Specify Report)
A. 柱內(nèi)徑越粗柱效越高
B. 柱內(nèi)徑越細(xì)柱效越高
C. 固定相液膜越薄柱效越高
D. 固定相液膜越厚柱效越高
A.氫氣的氣路發(fā)生堵塞
B.點(diǎn)火線圈斷了
C.色譜柱的固定相不匹配
D.檢測(cè)器內(nèi)部潮濕
E.分流出口堵塞
F.尾吹氣和柱流量過(guò)大
G.氫氣和空氣的比例不合適
H.載氣節(jié)省設(shè)置中的載氣節(jié)省流量設(shè)置過(guò)大
I.進(jìn)樣口污染嚴(yán)重
A. 如果使用不分流襯管做分流進(jìn)樣分析,很有可能導(dǎo)致不出峰
B. 如果使用不分流襯管做分流進(jìn)樣分析,很有可能精密度差
C. 襯管如果受到污染應(yīng)及時(shí)清洗,可以用小的試管刷輕輕擦拭,然后超聲清洗
D. 襯管如果受到污染應(yīng)及時(shí)清洗,只能通過(guò)溶劑浸泡或超聲清洗,不能用工具擦拭
最新試題
關(guān)于比色皿的使用下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
高效液相色譜與氣相色譜比較,其特點(diǎn)為()
溶液中磷含量在()mg/L時(shí),服從朗伯—比爾定律。
以下不屬于金屬基電極的是()
在作分光光度測(cè)定時(shí),開(kāi)機(jī)后下列有關(guān)的幾個(gè)操作步驟:()①將參比溶液置于光路中②模式換到A ③調(diào)節(jié)波長(zhǎng)④模式換到T ⑤黑體置于光路中⑥調(diào)節(jié)T為0⑦調(diào)節(jié)T為100%
反相鍵合相色譜法適于分離()
用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì),以EBT為指示劑標(biāo)定EDTA濃度時(shí),應(yīng)控制溶液的pH為10,原因是()
在水硬度測(cè)定中,配置EDTA標(biāo)液時(shí),可適當(dāng)添加Mg離子的原因是()
下列各組材料中,不能組成原電池的是()
吸附色譜法的分離原理是()