單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的實(shí)施日期為()

A.2010.12.31
B.2011.3.1
C.2010.10.19
D.2011.1.1


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的長效機(jī)制要()

A.在相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)范違反職業(yè)道德有關(guān)行為的法律責(zé)任
B.通過執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會等行業(yè)自律組織進(jìn)行宣傳教育、自我監(jiān)督和自我約束
C.動員全社會力量,進(jìn)行強(qiáng)有力的社會輿論監(jiān)督
D.較強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

2.多項(xiàng)選擇題健康管理基本策略()

A.生活方式管理、需求管理
B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理
C.殘疾管理
D.綜合人群管理

5.多項(xiàng)選擇題在開展一致性評價過程中,藥品生產(chǎn)企業(yè)須以參比制劑為對照,全面深入地開展比對研究。研究內(nèi)容包括()

A.處方、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、晶型、粒度和雜質(zhì)等主要藥學(xué)指標(biāo)比較研究
B.固體制劑溶出曲線的比較研究
C.臨床有效性研究
D.以上都是