A.添加Br-
B.生成NO+·Br-
C.生成HBr
D.生成Br2
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A.紫色
B.藍(lán)色
C.綠色
D.黃色
A.與溴試液反應(yīng),溴試液褪色
B.與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng),生成桔黃色產(chǎn)物
C.與銅鹽反應(yīng),生成綠色沉淀
D.與三氯化鐵反應(yīng),生成紫色化合物
A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示
C.雜質(zhì)的來(lái)源主要是生產(chǎn)過(guò)程中引入的,其他方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.VS/C×100%
B.CS/V×100%
C.VC/S×100%
D.S/CV×100%
A.Pb2+
B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
C.原子量大的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
最新試題
在分析過(guò)程中,通過(guò)()可以減少偶然誤差對(duì)分析結(jié)果的影響。
藥物制劑含量占標(biāo)示量百分率的允許波動(dòng)范圍通常在(),小劑量的制劑允許范圍更寬。
根據(jù)系統(tǒng)誤差所具有的特性,可用()的方法對(duì)測(cè)定結(jié)果給予校正,從而消除系統(tǒng)誤差。
在紫外吸收光譜中,當(dāng)化合物的結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動(dòng)稱為()。
抗生素類藥物的常規(guī)檢查項(xiàng)目主要包括鑒別、雜質(zhì)檢查和()。
GLP 是《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱,GSP 是的()簡(jiǎn)稱。
維生素E在酸性或堿性條件下水解生成(),故常作為特殊雜質(zhì)進(jìn)行檢查。
由于濃鹽酸(),其標(biāo)準(zhǔn)溶液用間接方法配制。
在紫外吸收光譜中,R 帶是由()電子能級(jí)躍遷所引起的吸收帶。
許多()藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強(qiáng)酸反應(yīng)呈色,其中與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。