A.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力
B.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求
C.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度,只有在其有效性大于毒副作用時(shí),才能使用這種藥品
D.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病
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A.超市藥房和獨(dú)立社會藥房
B.定點(diǎn)零售社會藥房和非定點(diǎn)零售社會藥房
C.處方社會藥房和非處方社會藥房
D.單體社會藥房和連鎖社會藥房
A.主任醫(yī)師
B.護(hù)士
C.主任藥師
D.醫(yī)院院長
A.社會藥房的藥學(xué)技術(shù)人員對處方藥的調(diào)劑要求與醫(yī)院藥房藥品的調(diào)劑要求是不一樣的
B.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核和監(jiān)督調(diào)配
C.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
D.處方藥可采用開架自選的銷售方式
A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
B.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》
C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
D.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
B.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《處方管理辦法》
最新試題
有關(guān)斗譜編排的說法不正確的是()
除()外,均屬于審核藥物用法、用量的內(nèi)容。
調(diào)劑人員以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ),根據(jù)醫(yī)師處方、配方程序和原則,及時(shí)準(zhǔn)確地將中藥飲片或中成藥調(diào)配給患者使用的過程,是指()
細(xì)胞毒藥物小劑量污染是指在生物安全柜以外()的污染。
()生物安全柜的下降氣流100%來自生物安全柜外部,經(jīng)過高效過濾器過濾至工作區(qū)。
細(xì)胞毒性藥物多為()、抗生素、抗病毒藥物、激素類藥物、免疫抑制劑等。
護(hù)理人員不得從事PIVAS中的()工作。
藥師要定期對病區(qū)藥品的保管進(jìn)行檢查,除()外均屬于檢查內(nèi)容。
下列藥品中,哪個(gè)是可以利用擺藥杯實(shí)行單劑量調(diào)劑的?()
以下不屬于病區(qū)小藥柜優(yōu)點(diǎn)的是()