單項(xiàng)選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑是：（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.上市藥品


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3.單項(xiàng)選擇題國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有：（）

A.權(quán)威性
B.仲裁性
C.公正性
D.權(quán)威性、仲裁性、公正性

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指：（）

A.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督
B.國家藥品監(jiān)督管理行政主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)力，以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法律、法規(guī)、制度、政策對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量（包括進(jìn)出口藥品質(zhì)量）及影響藥品質(zhì)量、保證藥品質(zhì)量體系的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理。
C.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對(duì)藥品銷售、使用的藥品的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理
D.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)利以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理

5.多項(xiàng)選擇題調(diào)劑人員在調(diào)劑時(shí)下面哪些做法是正確的？（）

A.調(diào)劑人員在接到處方后碰到模棱兩可的問題時(shí)要查清楚再發(fā)藥
B.處方不符合要求時(shí)可根據(jù)具體情況更改處方，以免病人投訴
C.處方由沒有處方權(quán)的實(shí)習(xí)醫(yī)生開出的應(yīng)交由藥劑科主任審核簽字后方可調(diào)配
D.由于中草藥配伍和用法相對(duì)比較復(fù)雜，中藥調(diào)劑人員需要更加小心謹(jǐn)慎
E.為了減少病人等候時(shí)間，要根據(jù)各種藥物的常用量或與醫(yī)生事先協(xié)定的給藥量，預(yù)先把藥品配好備用