A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足
D.智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
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A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
E.一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w
A.0區(qū)
B.l區(qū)
C.2區(qū)
D.3區(qū)
E.4區(qū)
最新試題
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）
核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。
一個(gè)體與他的姑表妹屬于（）
一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
染色體多態(tài)性研究有什么意義？
在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）
真核細(xì)胞染色體是（）的載體。
該單基因病最可能的遺傳方式是？
什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？