填空題具有XY的男性個(gè)體,其Y染色體上沒(méi)有與X染色體上相對(duì)應(yīng)的等位基因,則該男性個(gè)體稱(chēng)為()
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說(shuō)明地中海貧血的分類(lèi)及原因。
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在人類(lèi)中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子?
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β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
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他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
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Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
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人類(lèi)染色體是如何分組的?
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