A.5’-AAAUUUGGG-3’
B.5’-AAATTTCCC-3’
C.5’-GGGTTTAAA-3’
D.5’-TTTAAACCC-3’
E.5’-GGGAAATTT-3’
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你可能感興趣的試題
A.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II
B.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I
C.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
D.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
E.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II
A.0
B.l
C.2
D.3
E.4
A.已知正?;蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?br />
B.需要一對(duì)寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正常基因互補(bǔ),一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測(cè)基因的核苷酸順序
E.一對(duì)探針雜交條件相同
A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
A.1代
B.1/2
C.2/3
D.0
E.1/8
最新試題
該單基因病最可能的遺傳方式是?
DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)?
什么是高分辨顯帶染色體?有什么意義?
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
人類(lèi)染色體是如何分組的?
遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何?
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
可以采用哪些方法診斷遺傳病?