填空題血紅蛋白分子的每條珠蛋白鏈各結(jié)合一個(gè)()
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HbH病患者的可能基因型是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?
題型:問答題
該單基因病最可能的遺傳方式是?
題型:問答題
一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
題型:填空題
人類染色體是如何分組的?
題型:問答題
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
題型:填空題
一個(gè)體與他的姑表妹屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
題型:問答題
在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?,E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子?
題型:問答題
在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()
題型:單項(xiàng)選擇題