A.常染色體上的一對等位基因
B.常染色體上的復(fù)等位基因
C.A+B+C
D.A+B
E.X-連鎖基因
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A.XAY
B.XAXAY
C.XXY
D.XaY
E.XY
A.11pl3
B.11p15
C.11q15
D.16p13
E.16q15
A. aacs／－－
B.－a／－a
C.— 一／aa
D.一a／aa
E.― ―／－－
最新試題
在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）
復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
人類遺傳病分為哪五大類？
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？