A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差度
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
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A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
A.磷酸鹽緩沖液
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.在溶液以外消除顏色干擾的方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
A.自己消除干擾法
B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑
C.加入稀焦糖溶液
D.加入乙醇使顏色褪去
A.0.1mol/L
B.50ml中含10~50μg的Cl-
C.50ml中含50~80μg的Cl-
D.50ml中含0.1~0.5μg的Cl-
最新試題
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()