A.物質(zhì)
B.沒(méi)有消耗
C.能量
D.自由能小于零的反應(yīng)
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A.八面體
B.四面體
C.六面體
D.環(huán)
A.分子篩
B.高嶺土
C.燒堿
D.陰離子交換樹(shù)脂
A.反應(yīng)物內(nèi)擴(kuò)散
B.產(chǎn)物外擴(kuò)散
C.反應(yīng)物吸附
D.產(chǎn)物內(nèi)擴(kuò)散
A.MgO
B.NaOH
C.NH3
D.KOH
A.吸附氫解反應(yīng)增強(qiáng)
B.脫附
C.內(nèi)擴(kuò)散
D.表面反應(yīng)
最新試題
配位催化中的基元反應(yīng)主要有哪4類(lèi)?
簡(jiǎn)述配位催化的定義、 并簡(jiǎn)單描述過(guò)渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式
根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論,半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶, () ,() , 和 () 。 電子導(dǎo)電稱(chēng)為 () 型半導(dǎo)體, 空穴導(dǎo)電成為 () 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位, 則為 () 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體( NiO) 上 CO 氧化反應(yīng), 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟, 則在 NiO 中引入 () 離子有利于反應(yīng)性能的提高。
簡(jiǎn)述分子篩的特性與活性起源
試從位能曲線(xiàn)圖說(shuō)明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
酸強(qiáng)度是指 () , 測(cè)定固體表面酸性的較常用的方法有 () 法() 方法和紅外光譜法等
假設(shè)氣體A 2和B(壓力分別為PA和PB )在催化劑上的吸附服從Langmuir吸附模型:
擴(kuò)散可分為()擴(kuò)散和()擴(kuò)散。對(duì)于催化反應(yīng)擴(kuò)散可影響到催化反應(yīng)速率,當(dāng)氣流線(xiàn)速增加,表觀速率增加,說(shuō)明是()擴(kuò)散控制;當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比,說(shuō)明是()擴(kuò)散控制。
根據(jù)所采用的吸附模型不同,吸附等溫式可分為:Langmuir 吸附等溫式,F(xiàn)reundlich 吸附等溫式,Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線(xiàn)性下降的是()吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于()吸附;Tenkin 吸附等溫式適用于()吸附。
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì), 缺一不可, 這兩種催化物質(zhì)稱(chēng)為 () , 該催化循環(huán)稱(chēng)為()