A.液化氣
B.原子能
C.石油
D.沼氣
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.MgO
B.高嶺土
C.陰離子交換樹脂
D.K2CO3
A.氧化加成
B.烷基轉移
C.穿插反應
D.β氫轉移
A.d帶空穴
B.Fermi能級
C.施主能級
D.受主能級
A.不可變
B.可變
C.結構可變
D.結構不可變
A.5元環(huán)
B.10元環(huán)
C.4元環(huán)
D.8元環(huán)
最新試題
催化反應可按催化體系物相的均一性和催化反應機理進行分類。其中對于烯烴聚合一般采用()催化劑,按催化體系物相的均一性分類,屬于()反應,按反應機理分類屬于()反應。
圖中2條曲線分別代表何種類型的吸附?
丁烯氧化脫氫制丁二烯反應:CH 3-CH 2-CH 2=CH 2+1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2+H 2O,由下列反應步驟組成:①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2+2Mo 6++O 2-(晶格)→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2+2Mo 5++H 2O②2Bi 3++2Mo 5+→2Bi 2++2Mo 6+③2Bi 2++1/2O 2→2Bi 3++O 2-(晶格)試畫出其催化反應循環(huán)。
對于半導體,電子導電稱為()型半導體,空穴導電成為()型半導體。按其組成,半導體一般可分為()和()。如果半導體中的金屬離子被高價離子取代,則()型電導增加。如果吸附正離子化的氣體,則使P 型半導體的P 型導電能力()。
催化劑的活性是指();催化劑的穩(wěn)定性是指()
簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程,并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應機理:
試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
根據(jù)所采用的吸附模型不同,吸附等溫式可分為:Langmuir 吸附等溫式,F(xiàn)reundlich 吸附等溫式,Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是()吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于()吸附;Tenkin 吸附等溫式適用于()吸附。
酸強度是指 () , 測定固體表面酸性的較常用的方法有 () 法() 方法和紅外光譜法等
固體催化劑的表面酸中心可分為2類,分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指()lewis 酸是指()