A.2
B.5
C.4
D.1
E.6
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A.電子結(jié)構(gòu)
B.熔點(diǎn)
C.顆粒大小
D.沸點(diǎn)
A.1
B.4
C.2
D.5
E.3
A.反應(yīng)溫度的影響
B.活性中心的形成
C.催化劑的制備
D.反應(yīng)時(shí)間的影響
A.4
B.5
C.6
D.7
E.8
A.0.52
B.0.74
C.0.68
D.0.35
最新試題
簡(jiǎn)述分子篩的特性與活性起源
根據(jù)所采用的吸附模型不同,吸附等溫式可分為:Langmuir 吸附等溫式,F(xiàn)reundlich 吸附等溫式,Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是()吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于()吸附;Tenkin 吸附等溫式適用于()吸附。
催化反應(yīng)可按催化體系物相的均一性和催化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類。其中對(duì)于烯烴聚合一般采用()催化劑,按催化體系物相的均一性分類,屬于()反應(yīng),按反應(yīng)機(jī)理分類屬于()反應(yīng)。
對(duì)于半導(dǎo)體,電子導(dǎo)電稱為()型半導(dǎo)體,空穴導(dǎo)電成為()型半導(dǎo)體。按其組成,半導(dǎo)體一般可分為()和()。如果半導(dǎo)體中的金屬離子被高價(jià)離子取代,則()型電導(dǎo)增加。如果吸附正離子化的氣體,則使P 型半導(dǎo)體的P 型導(dǎo)電能力()。
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì), 缺一不可, 這兩種催化物質(zhì)稱為 () , 該催化循環(huán)稱為()
以甲酸催化分解為例( 下圖), 說(shuō)明催化劑對(duì)反應(yīng)物的吸附強(qiáng)度與催化活性之間的關(guān)系。
簡(jiǎn)述配位催化的4個(gè)重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說(shuō)明共催化循環(huán)過(guò)程,并畫出其循環(huán)機(jī)理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機(jī)理:
固體催化劑的表面酸中心可分為2類,分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指()lewis 酸是指()
當(dāng)固體酸與給定pKa 值的指示劑作用后:呈現(xiàn)酸色,說(shuō)明固體酸的酸度函數(shù)Ho ()pKa;呈現(xiàn)堿性色,說(shuō)明固體酸的酸度函數(shù)Ho()pKa。
吸附平衡是指();吸附平衡與()、()和()等有關(guān);吸附平衡有三種表示方式,分別為()吸附平衡、()吸附平衡和等溫吸附平衡。