3，4，5-三甲氧基苯甲醛是合成甲氧芐啶的關(guān)鍵中間體，由于天然資源來(lái)源的限制，現(xiàn)在工業(yè)上已采用下列路線合成：
其特點(diǎn)是大量消耗溴素。隨著溴素資源枯竭趨勢(shì)的顯現(xiàn)，必須及早研究無(wú)溴合成新工藝。請(qǐng)你以對(duì)甲酚為原料設(shè)計(jì)簡(jiǎn)便、廉價(jià)的3，4，5-三甲氧基苯甲醛新的無(wú)溴合成工藝路線，并說(shuō)明工藝原理。
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在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）
把“三廢”消滅在（）過(guò)程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。
下列對(duì)錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
下面反應(yīng)，磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說(shuō)法正確的是（）
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有（）
適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進(jìn)行。
下列對(duì)中試放大效應(yīng)的解決辦法說(shuō)法正確的是（）
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）