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填空題設有兩個獨立起源的隱性突變，具有類似的表現型。通過建立（），然后測定（），由此可判斷是否屬于等位基因。

1.填空題（）是指在原有二倍體的基礎上，多出其中的某一條，即2n+1.其染色體組聯會形式為（）

2.填空題在缺失雜合體在減數分裂的偶線期和粗線期，（）與（）染色體聯會形成的二價體，常會出現環(huán)狀或瘤狀突出。

3.填空題從基因作用來分析，基因型方差可以進一步分解為三個組成部分：（）、（）和（）。

4.填空題克氏綜合癥（睪丸發(fā)育不全）的性染色體組成為（）；唐氏綜合癥（卵巢發(fā)育不全）的性染色體組成為（）。

5.填空題生物的體細胞的染色體數目是其性細胞的2倍，通常分別以2n和n表示。如人類 2n=（），n=（）。