單項(xiàng)選擇題根據(jù)國際體制的規(guī)定,正常女性核型的描述方式是()。
A.46XX
B.46,XX
C.46;XX
D.46.XX
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1.單項(xiàng)選擇題引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)椋ǎ?/a>
A.性別
B.外顯率
C.表現(xiàn)度
D.B和C
E.以上都錯(cuò)
2.單項(xiàng)選擇題X-連鎖隱性遺傳病,女性獲得致病基因的機(jī)會(huì)比男性多()倍。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
3.單項(xiàng)選擇題人類的紅綠色盲就是一個(gè)X-連鎖隱性遺傳的典型病例,如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配,則兒子將有()的機(jī)率發(fā)病,女兒則有()的機(jī)率為攜帶者,()的機(jī)率為正常。
A.1/2;1/2;1/2
B.1/4;1/2;1/2
C.1/2;1/4;1/2
D.1/2;1/2;1/4
E.1/4;1/2;1/4
4.單項(xiàng)選擇題雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后,其F1代發(fā)病率為1/2,F(xiàn)1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于()。
A.常染色體完全顯性遺傳病
B.常染色體不規(guī)則顯性遺傳病
C.常染色體共顯性遺傳病
D.常染色體隱性遺傳病
E.以上答案都不正確
5.單項(xiàng)選擇題在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳,則其可能為()。
A.完全顯性
B.不完全顯性
C.不規(guī)則顯性
D.延遲顯性
E.從性顯性
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16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:單項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:單項(xiàng)選擇題