A.兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體
B.兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體
C.任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體
D.一條染色體節(jié)段插入另一條染色體
E.性染色體和常染色體間的相互易位
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A.45,XY,-21
B.45,XY,21
C.46,XY
D.46,XY,-21
E.47,XY,+21
A.單體型
B.三體型
C.多體型
D.單倍體
E.多倍體
A.X染色質(zhì)1,Y染色質(zhì)1
B.X染色質(zhì)2,Y染色質(zhì)1
C.X染色質(zhì)3,Y染色質(zhì)1
D.X染色質(zhì)1,Y染色質(zhì)0
E.X染色質(zhì)2,Y染色質(zhì)0
A.染色體重疊
B.染色體缺失
C.染色體倒位
D.染色體重復
E.染色體易位
A.移碼突變
B.動態(tài)突變
C.片段突變
D.轉(zhuǎn)換
E.顛換
最新試題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的()預防。
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復,使細胞內(nèi)的DNA功能恢復正常,就稱其為()
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
GUPT缺乏會導致()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應描述為()
簡單畸形分為()
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑,補充的是()。