A.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中兩個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
B.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第一個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
C.KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第二個CAG三核苷酸重復(fù)最常見
D.KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因
E.KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記
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A.線粒體遺傳病
B.單基因遺傳病
C.染色體遺傳病
D.復(fù)雜性疾病
E.以上都不是
A.基因之間是共顯性
B.每對基因作用是微小的
C.彼此之間有累加作用
D.基因之間是顯性
E.是2對或2對以上
A.X連鎖隱性遺傳
B.染色體遺傳
C.復(fù)雜的多基因
D.常染色體隱性遺傳
E.常染色體顯性遺傳
A.在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病
C.都是單基因遺傳病
D.都是多基因遺傳病
E.具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病
A.與吸入外界變應(yīng)原有關(guān)
B.與反復(fù)的呼吸道感染有關(guān)
C.與軟骨異常柔軟或不發(fā)育有關(guān)
D.AB
E.以上說法都不正確
最新試題
下列不屬于常染色體病的是()
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
白化病患者缺乏()