單項(xiàng)選擇題遺傳病診斷時(shí)所采集的完整的系譜應(yīng)該至少包括()以上的家庭成員。
A.一代
B.二代
C.三代
D.四代
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1.單項(xiàng)選擇題家系調(diào)查的最主要目的是()。
A.了解發(fā)病人數(shù)
B.了解疾病的遺傳方式
C.了解醫(yī)治效果
D.收集病例
2.單項(xiàng)選擇題在孕期第17周,需對(duì)胎兒作核型檢查,應(yīng)采取的何種方法:()
A.胎兒鏡檢查
B.羊水檢查
C.絨毛檢查
D.B超檢查
3.單項(xiàng)選擇題疑為無(wú)腦兒和腦積水者應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前檢查的方法是:()
A.胎兒鏡檢查
B.羊水檢查
C.絨毛檢查
D.B超檢查
4.單項(xiàng)選擇題對(duì)先天性睪丸發(fā)育不全癥患者,除了染色體核型分析外,還可以采用的方法是:()
A.性染色體檢查
B.生物化學(xué)檢查
C.酶活性檢查
D.基因檢查
5.單項(xiàng)選擇題對(duì)疑為先天愚型的患者應(yīng)采用哪種檢查:()
A.核型分析
B.性染色體檢查
C.生化檢查
D.酶活性檢查
最新試題
簡(jiǎn)單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題