A.過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.磷酸二酯酶抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
C.磷酸二酯酶V的抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
D.糖原合成激酶-3抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
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A.維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號(hào)通路的藥物設(shè)計(jì)
C.調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
D.調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
A.花生四烯酸
B.二十碳酸類(lèi)
C.DNA結(jié)合蛋白
D.磷脂酰肌醇
A.特異性
B.持續(xù)性
C.時(shí)間效應(yīng)各異
D.復(fù)雜性
A.物理信號(hào)
B.機(jī)械力
C.生物體外信號(hào)
D.化學(xué)信號(hào)
A.蛋白質(zhì)
B.小分子物質(zhì)
C.多糖
D.脂質(zhì)
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類(lèi)別有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()