A.增加離子化基團
B.增加親脂性
C.降低親脂性
D.增加親水性
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你可能感興趣的試題
A.肺和口腔排泄
B.口腔和皮膚排泄
C.皮膚和腎排泄
D.腎排泄和肝消除
A.藥物的轉(zhuǎn)移
B.藥物的分布
C.藥物的轉(zhuǎn)運
D.藥物的吸收
A.α-螺旋模擬物
B.β-螺旋模擬物
C.β-轉(zhuǎn)角模擬物
D.β-折疊模擬物
A.生物電子等排取代
B.環(huán)類似物(合環(huán)與開環(huán))
C.烴鏈同系化、環(huán)的大小改變及環(huán)位置異構(gòu)體
D.調(diào)節(jié)藥物所處溶劑的PH
A.其活性部位有相對親水性、短厚的特點
B.抑制β-分泌酶是治療阿爾茨海默病一條非常有前景的途徑
C.它是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白的關(guān)鍵酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta來設(shè)計β-分泌酶抑制劑
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點是()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
進行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
化合物進行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標(biāo)?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
CADD中進行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()