A.升高
B.降低
C.不變
D.先升高后降低
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A.離子共振技術(shù)
B.磁共振技術(shù)
C.質(zhì)譜技術(shù)
D.X-射線單晶衍射技術(shù)
A.共價(jià)結(jié)合
B.非共價(jià)結(jié)合
C.離子結(jié)合
D.非離子結(jié)合
A.片段庫(kù)的建立
B.片段庫(kù)的篩選
C.片段庫(kù)的檢測(cè)
D.結(jié)構(gòu)信息的確定
A.mmol
B.nmol
C.µmol
D.mol
A.片段篩選
B.片段與藥靶復(fù)合的結(jié)構(gòu)確證
C.片段鏈接
D.基于片段構(gòu)建新分子
最新試題
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()