A.極性
B.非極性
C.中性
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A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.乙內(nèi)酰胺
E.硫代酰胺
A.離子鍵
B.氫鍵
C.酰胺鍵
D.二硫鍵
E.共價(jià)鍵
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
A.二氫葉酸還原酶
B.二氫葉酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脫氨基酶
E.蛋白質(zhì)合成
A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對(duì)HIV-1顯示較高的特異性
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程,這種方法是()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說法錯(cuò)誤的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()