A.可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑與乙酰膽堿酯酶結(jié)合后形成酶結(jié)合物,使乙酰膽堿酯酶較長時(shí)間處于非活化狀態(tài)
B.乙酰膽堿酯酶抑制劑溴新斯的明結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較乙酰膽堿結(jié)構(gòu)中乙酸酯基穩(wěn)定
C.中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆
D.經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分
E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑
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A.是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)
B.在體內(nèi)易被胃酸或酶水解
C.水解后仍有活性
D.作用具有很高的選擇性
E.具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值
A.酯類
B.酰胺類
C.氨基醚類
D.氨基酮類
E.脒類
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.硫卡因
D.丁卡因
E.達(dá)克羅寧
A.乙二胺類
B.氨基醚類
C.哌嗪型
D.哌啶類
E.丙胺類
A.溴丙胺太林
B.哌侖西平
C.鹽酸苯海索
D.溴甲阿托品
E.鹽酸貝那替嗪
最新試題
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
以下屬于口服降血糖藥的是()
止吐藥包括以下幾類()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。