A.常具有三環(huán)結(jié)構(gòu)
B.是根據(jù)COX酶的結(jié)構(gòu)特征運用現(xiàn)代藥物設(shè)計方法設(shè)計的新藥
C.沒有明顯的副作用
D.分子中苯核4位上用與阿司匹林一樣的羧基取代活性最佳
E.胃腸道副作用較現(xiàn)有的非甾體抗炎藥小
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昔康類藥物具有以下結(jié)構(gòu)通式，對本類藥物描述正確的是（）
A.R1基團為甲基時，活性最強
B.苯并噻嗪環(huán)中的苯環(huán)不能用其它芳環(huán)代替
C.R基團可以是芳核或芳雜環(huán)
D.吡羅昔康的R基是2-吡啶基
E.本類藥物的抗炎活性比保泰松類弱
A.解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B.基于5-羥色胺的結(jié)構(gòu)設(shè)計的
C.作用機制是對抗5-羥色胺
D.可以溶于氫氧化鈉溶液
E.可被強酸和強堿水解
A.分子中含有手性碳原子
B.體內(nèi)代謝迅速，所有代謝產(chǎn)物失活
C.體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是S（+）-構(gòu)型
D.臨床使用S（+）異構(gòu)體
E.在體內(nèi)R（-）異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為S（+）異構(gòu)體
A.都是白色固體
B.大部分都具有酸性
C.作用機制是抑制前列腺素的合成
D.作用于花生四烯酸環(huán)氧酶
E.共同的副作用是胃腸道副作用
A.羥布宗
B.γ-羥基保泰松
C.γ-酮基保泰松
D.磺吡酮
E.安乃近
最新試題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在（）位酯鍵水解。
對紅霉素進行結(jié)構(gòu)改造，使其苦味消失，并可口服的是（）
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是（）
止吐藥包括以下幾類（）
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述，正確的是（）
下列屬于唑類抗真菌的藥物是（）
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有（）
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于（）