單項(xiàng)選擇題Loratadine（）

A.不是H1受體拮抗劑
B.沒有選擇性阻斷外周組胺H1受體的作用
C.無鎮(zhèn)靜作用
D.具有乙二胺類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征


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1.單項(xiàng)選擇題溴丙胺太林不具有如下性質(zhì)或活性（）

A.治療胃腸道痙攣
B.治療胃及十二指潰瘍
C.抗N膽堿作用
D.抗M膽堿作用

2.單項(xiàng)選擇題有機(jī)膦殺蟲劑中毒是由于（）

A.使乙酰膽堿酯酶老化
B.使乙酰膽堿水解
C.使乙酰膽堿磷酰化
D.使乙酰膽堿酯酶磷酰化

3.單項(xiàng)選擇題新藥研發(fā)過程不包括下列（）

A.制定研究計(jì)劃，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施之，獲得NCE
B.臨床前研究，獲得IND
C.臨床試驗(yàn)（或臨床驗(yàn)證），獲得NDA
D.上市后研究，臨床藥理和市場(chǎng)推廣

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)手性藥物的描述不正確的是（）

A.甲氨蝶呤主要經(jīng)被動(dòng)擴(kuò)散而吸收，所以其L-和D-異構(gòu)體吸收的速率和數(shù)量是相同的。
B.血漿主要結(jié)合蛋白為白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要與酸性藥物結(jié)合，而后者主要與堿性藥物結(jié)合。
C.若手性藥物的手性中心距離代謝反應(yīng)位點(diǎn)較遠(yuǎn)，則代謝轉(zhuǎn)化的立體選擇性較低。
D.2-芳基丙酸類非甾體抗炎藥S和R型異構(gòu)體對(duì)環(huán)氧合酶的體外抑制活性差別很大，但在體內(nèi)的活性差異卻很小。這是因?yàn)樵隗w內(nèi)發(fā)生了單向的手性代謝轉(zhuǎn)化，由低活性的R構(gòu)型轉(zhuǎn)變成S構(gòu)型。