A.制備具有不同生理活性的含鹵素有機(jī)藥物
B.建立碳碳-鍵以及碳-雜鍵
C.脫去簡單小分子
D.發(fā)生自身縮合
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A.反應(yīng)的立體化學(xué)不同
B.反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)不同
C.反應(yīng)要進(jìn)攻的活性中心的電荷不同
D.反應(yīng)的熱力學(xué)不同
A.Pictet-Spengler反應(yīng)是Mannich反應(yīng)的特例
B.Pictet-Spengler反應(yīng)是芳乙胺與羰基化合物在酸性條件下的縮合反應(yīng)
C.Pictet-Spengler反應(yīng)可用于合成四氫異喹啉和咔啉衍生物
D.芳環(huán)上取代基的類型和位置對(duì)Pictet-Spengler反應(yīng)沒有影響
A.烴基容易發(fā)生異構(gòu)化
B.反應(yīng)可停留在單烴基化階段
C.可以使用Lewis酸和質(zhì)子酸作催化劑
D.在劇烈的反應(yīng)條件下,會(huì)生成不正常的定位產(chǎn)物
A.Hoffmann規(guī)則
B.Woodward規(guī)則
C.馬氏規(guī)則
D.反馬氏規(guī)則
A.對(duì)甲氧基苯基>苯基>對(duì)甲基苯基>對(duì)溴苯基
B.對(duì)溴苯基>苯基>對(duì)甲基苯基>對(duì)甲氧基苯基
C.對(duì)甲氧基苯基>對(duì)甲基苯基>苯基>對(duì)溴苯基
D.苯基>對(duì)溴苯基>對(duì)甲氧基苯基>對(duì)甲基苯基
最新試題
次氯酸和烯烴進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí),鹵素加到哪個(gè)碳原子上,為什么?
1,3,5-三甲苯?;瘜儆谑裁捶磻?yīng)?為什么可以發(fā)生二取代?
醇醛縮合屬于什么類型的反應(yīng)?為什么易脫水成α,β不飽和的羰基化合物?
Darzen 環(huán)氧化反應(yīng)
Diels-Alder 反應(yīng)
按照馬氏法則,鹵化氫對(duì)烯烴加成,氫和鹵素分別加到雙鍵的哪個(gè)碳上?
Wittig 反應(yīng)
付-克烴基化反應(yīng)屬于什么類型的反應(yīng)?為什么會(huì)出現(xiàn)烴基的多取代?
Lindlar 還原劑
為什么經(jīng)常采用混合酸酐作為酰化劑?混合酸酐參與醇?;磻?yīng)得到什么樣的酯?