A.多粘菌素類(lèi)
B.青霉素類(lèi)
C.頭孢菌素類(lèi)
D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
E.林可霉素類(lèi)
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A.詢(xún)問(wèn)病史、用藥史、藥物過(guò)敏史及家族過(guò)敏史
B.做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)
C.皮試液臨時(shí)配制
D.避免饑餓時(shí)用藥,注射后觀察20—30分鐘
E.出現(xiàn)過(guò)敏性休克首選腎上腺素掄救
A.抗菌譜廣
B.抗菌譜窄
C.不能口服
D.易產(chǎn)生耐藥性
E.對(duì)腎臟毒性大
A.頭孢唑林
B.頭孢他啶
C.克拉維酸
D.氨曲南
E.拉氧頭孢
A.二氫葉酸合成酶
B.二氫葉酸還原酶
C.DNA回旋酶
D.β-內(nèi)酰胺酶
E.轉(zhuǎn)肽酶
A.與青霉素相似,同屬于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素
B.與青霉素類(lèi)無(wú)交叉過(guò)敏反應(yīng)
C.與青霉素比較有廣譜、耐酸、耐酶等特點(diǎn)
D.與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用,可增加腎毒性
E.笫三代頭孢菌素的半衰期最長(zhǎng)
最新試題
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()