A.任何情況下,GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)所有要求均須符合
B.組織可確定不適用要求,所確定的不適用要求不影響組織確保其產(chǎn)品和服務(wù)的符合性及增強(qiáng)顧客滿意的能力或責(zé)任
C.組織確定的不適用要求僅限于第8章,否則不能聲稱符合GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)
D.B+C
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A.獲證組織的質(zhì)量管理體系在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方面的有效性
B.持續(xù)的運(yùn)作控制
C.持續(xù)改進(jìn)活動的進(jìn)展
D.投訴的處理
A.穩(wěn)定提供符合顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務(wù)的能力
B.穩(wěn)定提供符合顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品能力
C.統(tǒng)一了不同質(zhì)量管理體系的基本結(jié)構(gòu)
D.實(shí)現(xiàn)了組織使用術(shù)語與標(biāo)準(zhǔn)特定術(shù)語的一致性
A.連續(xù)批產(chǎn)品
B.進(jìn)廠原材料、外購件、出廠產(chǎn)品、工序間在制品交接
C.政府部門監(jiān)督抽查
D.工序管理和庫存品復(fù)檢
A.沒有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.內(nèi)銷產(chǎn)品只有英文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱和地址
C.所標(biāo)注的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)
D.在化妝品包裝上標(biāo)明生產(chǎn)日期和失效日期
A.產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理的危險
B.產(chǎn)品有保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,是指不符合該標(biāo)準(zhǔn)
C.不符合國家推薦標(biāo)準(zhǔn)要求
D.不符合顧客要求
最新試題
組織的知識可以從外部來源獲得,以下不是外部來源獲得的知識的是()。
創(chuàng)新是新的或變更的實(shí)體實(shí)現(xiàn)或重新()。
當(dāng)制定統(tǒng)計(jì)抽樣方案時,審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可接受的置信水平。()的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。
確定人員所需能力應(yīng)從下列哪些方面考慮?()
組織應(yīng)在生產(chǎn)和服務(wù)提供期間對輸出進(jìn)行必要防護(hù),下列哪些不屬于輸出防護(hù)()。
人為因素是對所考慮的客體有影響的()。
對監(jiān)視和測量資源描述正確的是()。
組織應(yīng)對產(chǎn)品和服務(wù)設(shè)計(jì)和開發(fā)期間以及后續(xù)所做的更改進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖R別、評審和控制。其目的是()。
形成文件信息的作用是()。
下列哪些活動是組織設(shè)計(jì)和開發(fā)過程控制的目的?()