A.樣品ph值的變化不會(huì)造成樣品的損失
B.加入適當(dāng)?shù)慕饘匐x子配位劑（如EDTA）進(jìn)行掩蔽，可減少由于配位化合物的生成而導(dǎo)致的損失
C.藥物的衍生化反應(yīng)不完全，副產(chǎn)物的形成可導(dǎo)致藥物的損失
D.在樣品制備過程中使用的玻璃容器表面可能會(huì)吸附藥物
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A.對(duì)各種分析方法在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行探討
B.對(duì)各種分析方法的靈敏度、專屬性、準(zhǔn)確度等性能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估
C.為生物樣品的常規(guī)測(cè)定提供合理的、最佳的分析條件
D.以上都是
A.臨床藥理研究
B.藥物化學(xué)研究
C.分析化學(xué)研究
D.生物化學(xué)研究
A.新藥開發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務(wù)之一
B.在新藥研制過程中，應(yīng)提供藥物在動(dòng)物和人體內(nèi)的有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
C.已經(jīng)用于臨床的藥物便無需進(jìn)行體內(nèi)研究
D.新藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達(dá)峰濃度的時(shí)間、藥－時(shí)曲線下面積等數(shù)據(jù)
A.內(nèi)源性物質(zhì)是機(jī)體內(nèi)的正常生化成分
B.在正常生理?xiàng)l件下內(nèi)源性物質(zhì)的濃度始終保持不變
C.外源性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)后，內(nèi)源性物質(zhì)在體內(nèi)的含量便會(huì)發(fā)生變化或出現(xiàn)異常
D.測(cè)定內(nèi)源性物質(zhì)的含量，對(duì)某些疾病的診斷、預(yù)防及治療具有十分重要的意義
A.生物樣品大多無需進(jìn)行分離和凈化
B.生物樣品進(jìn)行連續(xù)測(cè)定時(shí)始終可獲得完全相同的樣品
C.生物樣品均不要求快速提供結(jié)果
D.生物樣品測(cè)得數(shù)據(jù)的處理和闡明有時(shí)較為困難
最新試題
質(zhì)控樣品
簡述體內(nèi)藥物分析的意義、特點(diǎn)和應(yīng)用。
原子吸收分光光度法分為（）。
串聯(lián)質(zhì)譜法和多級(jí)質(zhì)譜法的掃描方式有（）。
簡述HPLC在體內(nèi)藥物分析方法中的應(yīng)用、優(yōu)缺點(diǎn)。
下列為血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物，一般應(yīng)具備下列哪個(gè)特點(diǎn)？（）
簡述生物樣品預(yù)處理的目的。
藥物濫用檢測(cè)中應(yīng)用的體內(nèi)分析方法有哪些？
由小動(dòng)物過渡到價(jià)格昂貴的靈長類動(dòng)物或到人體志愿者試用，如何探索安全劑量？
待測(cè)藥物的哪些性質(zhì)決定生物樣品的制備方法和條件？（）