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描述配位催化中的四類基元反應(yīng)
試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式
催化劑的活性是指（）；催化劑的穩(wěn)定性是指（）
擴(kuò)散可分為（）擴(kuò)散和（）擴(kuò)散。對(duì)于催化反應(yīng)擴(kuò)散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線速增加，表觀速率增加，說明是（）擴(kuò)散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說明是（）擴(kuò)散控制。
根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。
簡述分子篩的特性與活性起源
根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。
簡述對(duì)于負(fù)載型催化劑， 載體的主要作用
酸強(qiáng)度是指 （） ， 測定固體表面酸性的較常用的方法有 （） 法（） 方法和紅外光譜法等