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某組分在色譜柱中分配到固定相中的量為WA（g），分配到流動相中的量為WB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g/mL），在流動相中的濃度為CB（g/mL），則此組分分配系數(shù)為：（）
A.WA/WB
B.WA/（WA+WB）
C.CA/CB
D.CB/CA
A.2×1.20
B.0.833
C.1.20×A的相對分子質(zhì)量
D.1.20÷A的相對分子質(zhì)量
A.與柱溫?zé)o關(guān)
B.與所用固定相無關(guān)
C.同汽化溫度無關(guān)
D.與柱填充狀況及流速無關(guān)
A.非極性固定液
B.高沸點固定液
C.混合固定液
D.氫鍵型固定液
A.熱導(dǎo)檢測器
B.氫火焰離子化檢測器
C.電子捕獲檢測器
D.堿火焰離子化檢測器
最新試題
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團等結(jié)構(gòu)信息。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護劑，加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測試中，火焰原子化時，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進樣速度。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
不同基團的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
采用外標(biāo)法檢測樣品時，對進樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
HPLC的流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。