A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的
C.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》遺失的
D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的
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A.部件和整字的界線劃分是截然分明的。
B.同一個結(jié)構(gòu)單位,有時是部件,有時是整字。
C.“工”是部件,也可以是整字。
D.從某種意義上說,“公、貢”也是部件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。