A.適應(yīng)期
B.指數(shù)期
C.穩(wěn)定期
D.衰亡期
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A.HPLC中流動相可與被分離的樣品產(chǎn)生相互作用
B.HPLC按分離機(jī)理不同分為液—固、液—液、鍵和相、凝膠色譜等多種。
C.在液—液分配色譜中可分為正相和反相色譜。
D.非極性烷基鍵和相通常作為正相色譜的填料
A.減壓閥
B.針形閥
C.穩(wěn)壓閥
D.穩(wěn)流閥
A.每次安裝了新的色譜柱后
B.色譜柱使用了一段時間后
C.分析完一個樣品后,準(zhǔn)備分析其他樣品之前
D.更換了載氣
A.攪拌轉(zhuǎn)速
B.通氣量
C.氧分壓
D.發(fā)酵液的粘度
A.各參數(shù)的變化等于零
B.沒有微生物的死亡
C.µ=D即微生物的比生長速率等于稀釋速率
D.出口菌、殘余基質(zhì)濃度是變化的
最新試題
凝膠濃度的選擇與被分離物質(zhì)分子量的對應(yīng)關(guān)系正確的是()
Superose與Sepharose CL的根本差別在于()
由于鹽析法與蛋白質(zhì)的分子量大小有直接關(guān)系,因而通過鹽析能把蛋白按分子量分開。
親和吸附色譜中基質(zhì)不應(yīng)該選擇()
沉淀法是最古老的通過降低溶解度來分離和純化生物物質(zhì)的方法。
超濾中的CUTOFF是指()
細(xì)胞破碎率可以通過在一定稀釋度下,顯微鏡觀察破碎前后的完整細(xì)胞的數(shù)量,再通過公式來計(jì)算。
依靠吸附劑的密度和粒子大小形成梯度,平衡后形成穩(wěn)定的梯度,當(dāng)待分離的液體從底部打入床體后,目標(biāo)蛋白質(zhì)被吸附結(jié)合,而其它的細(xì)胞及碎片等則被洗去,再經(jīng)過洗脫則得到目標(biāo)蛋白質(zhì)。
待分離物質(zhì)在在兩相的分配系數(shù)可以用萃取相與萃余相濃度的比表示,一般適合于()
以氣泡為介質(zhì),利用組分的表面活性差進(jìn)行分離的一種分離方法,稱為()