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A.陽(yáng)離子>陰離子>中性粒子
B.陰離子>陽(yáng)離子>中性粒子
C.陽(yáng)離子>中性粒子>陰離子
D.陰離子>中性粒子>陽(yáng)離子
A.離子強(qiáng)度應(yīng)適當(dāng)
B.離子強(qiáng)度太高,起不到緩沖效果
C.離子強(qiáng)度太低,干擾分離組分的遷移
D.離子強(qiáng)度一般在0.01~0.2mol/L
A.與帶電粒子的凈電荷數(shù)成正比
B.與電場(chǎng)強(qiáng)度成正比
C.分子半徑成正比
D.與緩沖液黏度反比
最新試題
沉淀法是最古老的通過(guò)降低溶解度來(lái)分離和純化生物物質(zhì)的方法。
由于鹽析法與蛋白質(zhì)的分子量大小有直接關(guān)系,因而通過(guò)鹽析能把蛋白按分子量分開(kāi)。
Superose與Sepharose CL的根本差別在于()
親和吸附色譜中基質(zhì)不應(yīng)該選擇()
具有不同孔徑的交聯(lián)葡聚糖類(lèi)凝膠,即可進(jìn)行水溶液中的分離也可進(jìn)行有機(jī)溶劑中的分離。如果進(jìn)行有機(jī)溶劑中的分離,則稱(chēng)為凝膠滲透層析。
天然的富含沸石族的風(fēng)化煤、泥煤、褐煤等,它們可直接或者經(jīng)簡(jiǎn)單處理后作吸附劑用。
較大的單價(jià)鹽如碘化鈉等常用于分離純化中,打破蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的非特異性的結(jié)合,從而增加純度,但是也會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的沉淀,從而影響回收率。
親和色譜技術(shù)常用于發(fā)酵液固液分離后從上清液中分離獲得細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)。
“你需要的不是在工廠里生產(chǎn)蛋白質(zhì),然后對(duì)它們進(jìn)行提純,而是讓肌肉來(lái)完成這項(xiàng)工作,自己制造蛋白質(zhì)”。這指的最可能是哪種疫苗()
微生物細(xì)胞壁的組成對(duì)于細(xì)胞破碎基本沒(méi)有影響,因而不同細(xì)胞可以采用同樣的破碎方法。