A、CAP
B、HPMC
C、PVAP
D、EudragitE
E、PVP
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A、CAP
B、HPMCP
C、PVAP
D、EudragitL
E、PVP
A、增塑劑
B、遮光劑
C、色素
D、溶劑
E、保濕劑
A、10%的甲基纖維素乙醇溶液
B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液
C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液
D、10%~15%的明膠漿
E、30%~35%的阿拉伯膠漿
A、自動化程度高
B、包衣速度快、時間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)
C、整個包衣過程在密閉的容器中進行，無粉塵，環(huán)境污染小
D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低
E、對片芯的硬度要求不大
A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋
B、飼粉器
C、動力部分
D、推片調節(jié)器
E、加熱鼓風及吸粉裝置
A、控制藥物在胃腸道的釋放部位
B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度
C、掩蓋苦味或不良氣味
D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性
E、防止松片現(xiàn)象
A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素
B、采用微波加熱干燥時，可使顆粒內部的可溶性成分減少到最小到最小的程度
C、顆粒內部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D、采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯
E、采用流化(床)干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易均勻
B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻
C、粒子的形態(tài)如果比較復雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離
D、當采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格
E、水溶性成分被轉移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻
A、混合不均勻
B、干顆粒中含水量過多
C、可溶性成分的遷移
D、含有較多的可溶性成分
E、疏水性潤滑劑過量
A、產(chǎn)氣作用
B、吸水膨脹
C、片劑中含有較多的可溶性成分
D、薄層絕緣作用
E、水分滲入，產(chǎn)生潤濕熱，使片劑崩解