A.25.5
B.28.6
C.96
D.72.5
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A.Tf>Tb
B.Tf=Tb
C.Tf
D.無確定關(guān)系
A.活度不變
B.標準化學勢不變
C.活度系數(shù)不變
D.化學勢不變
A.Al2（SO4）3
B.MgSO4
C.K2SO4
D.C6H5SO3H
A.yA>xA
B.yA>yB
C.xA>yA
D.yB>yA
A.∆Vmix=0，∆Hmix>0，∆Smix>0，∆Gmix>0
B.∆Vmix=0，∆Hmix=0，∆Smix<0，∆Gmix>0
C.∆Vmix=0，∆Hmix=0，∆Smix>0，∆Gmix<0
D.∆Vmix=0，∆Hmix>0，∆Smix=0，∆Gmix<0
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）