A.零級
B.一級
C.二級
D.三級
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A.零級反應(yīng)
B.一級反應(yīng)
C.二級反應(yīng)
D.三級反應(yīng)
A.k=k
B.3k=2k
C.2k=3k
D.-3k=2k
A.正離子遷移的物質(zhì)的量
B.正離子遷移速率/所有離子遷移速率之和
C.正離子遷移電荷數(shù)/負離子遷移電荷數(shù)
D.正離子遷移的物質(zhì)的量/總導電量的法拉第數(shù)
A.弱電解質(zhì)
B.強電解質(zhì)
C.無限稀溶液
D.強電解質(zhì)的稀溶液
A.16
B.32
C.64
D.128
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。