A、乳化劑的HLB值
B、乳化劑的量
C、乳化劑的HLB值和兩相的量比
D、制備工藝
E、兩相的量比
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A、硬脂酸鈉
B、硬脂酸鈣
C、聚山梨酯80
D、十二烷基硫酸鈉
E、阿拉伯膠
A、乳劑液滴的分散度大
B、乳劑中藥物吸收快
C、乳劑的生物利用度高
D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E、靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A、吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B、吐溫80>吐溫60>吐溫60>吐溫20
C、吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20
D、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
E、吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
A、表面活性劑對藥物吸收有影響
B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用
C、表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大
D、表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷
E、表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服
A、HLB值在1~3
B、HLB值在3~8
C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13
E、HLB值在13~18
最新試題
屬于陽離子型表面活性劑的是()
是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑,分散微粒小于1nm由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑疏水膠體溶液由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多項分散體系
明膠甲基纖維素胃蛋白酶聚維酮
表面活性劑的特性是
單分子乳化膜多分子乳化膜固體粒子膜
混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有
吐溫類表面活性劑具有
制備混懸液時,加入親水高分子材料,增加體系的粘度,稱為
使微粒表面由固—氣二相結(jié)合轉(zhuǎn)為固—液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)增加分散介質(zhì)粘度的附加劑使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)
糖漿劑的制備方法有