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A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在同一區(qū)域,按同樣的要求進(jìn)行管理
B.對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的保種、飼育應(yīng)采用國(guó)內(nèi)或國(guó)外公認(rèn)的品種、品系
D.應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,選用相應(yīng)的合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.出售實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí),應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證
B.在同一單位內(nèi),如高等院校,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證各部門可共用
C.許可證實(shí)行年檢管理制度
D.許可證有效期滿,需重新申請(qǐng)并重新審查發(fā)證
A.向所在?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)科技廳(科委、局)提交申請(qǐng)書(shū)
B.所在省(自治區(qū)、直轄市)科技廳(科委、局)受理申請(qǐng)后,組織專家組進(jìn)行評(píng)審,出具專家組驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
C.合格者由?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)科技廳(科委、局)發(fā)放許可證
D.也可以向所在省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門申請(qǐng)?jiān)S可證
A.使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)產(chǎn)品必須來(lái)自有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的單位
B.對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)人員無(wú)特殊要求
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育環(huán)境及設(shè)施符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.具有健全有效的質(zhì)量管理制度
最新試題
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施中,屏障系統(tǒng)的主要目的是什么()?
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安樂(lè)死時(shí),選擇安樂(lè)死方法的主要依據(jù)是什么()?
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中的“環(huán)境豐富化”是指什么()?
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施中的“動(dòng)物福利官”或“獸醫(yī)”主要負(fù)責(zé)什么()?
下列哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中常見(jiàn)的環(huán)境應(yīng)激因素()?
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉時(shí),最常用的全身麻醉劑是()。
哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物因其生理結(jié)構(gòu)和功能與人類相似,常用于眼科疾病和視力矯正材料的研究()?
下列哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)人員的基本職責(zé)()?
在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中,為何需要遵循“無(wú)菌”或“特定病原體自由”(SPF)原則()?
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中,關(guān)于籠具清潔和消毒的頻率,以下哪項(xiàng)描述是正確的()?