單項(xiàng)選擇題下列哪種方法不是分離純化高分子量DNA的（）

A.酚抽提法
B.煮沸裂解法
C.甲酰胺解聚法
D.玻棒纏繞法
E.異丙醇沉淀法


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種不是對(duì)核酸分子完整性進(jìn)行鑒定的方法（）

A.凝膠電泳法
B.Northern雜交
C.ELISA
D.Western blotting
E.生物芯片技術(shù)

2.單項(xiàng)選擇題酚抽提法可用于高分子量DNA的分離純化，所用試劑分別有不同的功能，下列正確的是（）

A.SDS為陽離子去污劑，主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑，可促進(jìn)DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K類蛋白質(zhì)
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀
E.無RNase的DNase可有效地水解RNA

3.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)有利于DNA的保存（）

A.溶于TE中DNA在室溫可儲(chǔ)存數(shù)年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA樣品中加入少量氯仿，可有效避免細(xì)菌污染

4.單項(xiàng)選擇題總RNA經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳EB染色后觀察不到的是（）

A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA

5.單項(xiàng)選擇題通過凝膠電泳法可對(duì)RNA分子完整性進(jìn)行鑒定，提示無RNA的降解時(shí)應(yīng)（）

A.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
B.18S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
C.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
D.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
E.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為5S的2倍