A.標(biāo)本間的交叉法治
B.環(huán)境中的細(xì)菌污染
C.灰塵污染
D.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的污染
E.試劑中的污染物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.TaqMan探針
B.相鄰探針
C.分子信標(biāo)
D.陰陽探針
E.端粒探針
A.不能測定原始模板的絕對量
B.測定的重復(fù)性和精密性有問題
C.標(biāo)準(zhǔn)品制備困難
D.不能排除樣本間的測定差異
E.測定必須在擴(kuò)增的指數(shù)期進(jìn)行
A.原始模板的量
B.擴(kuò)增效率
C.循環(huán)次數(shù)
D.擴(kuò)增產(chǎn)物的量
E.循環(huán)閾值
A.多重PCR
B.巢式PCR
C.原位PCR
D.反向PCR
E.不對稱PCR
A.多重PCR
B.巢式PCR
C.原位PCR
D.反向PCR
E.不對稱PCR
最新試題
分析mtDNAA3243G異質(zhì)性突變的首選撿測方法是()
可以快速確定是否存在目的基因的方法是()
擴(kuò)增片段長度可到5kb以上的技術(shù)是()
SDS-PAGE聚丙烯酰氨凝膠電泳具有()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對什么進(jìn)行擴(kuò)增()
以下關(guān)于mtDNA特點(diǎn)的描述不正確的是()
<1kb的目的DNA片段常直接克隆到該質(zhì)粒后測序()
寡連測序的測序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用()
以下不屬于MLPA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的是()
遺傳物質(zhì)的突變不會(huì)導(dǎo)致下列哪些遺傳事件()