多項選擇題β地中海貧血常用的分子診斷檢測方法：（）
A.PCR-RDB法
B.VNTR
C.STR
D.PCR-RFLP法
E.基因芯片法
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1.多項選擇題遺傳疾病分子診斷的策略（）
A.直接診斷策略
B.SSCP
C.基因多態(tài)性連鎖分析
D.RFLP
E.基因突變的定量（dosage）診斷
2.多項選擇題PND和PGD的適應癥（）
A.有可能孕育出嚴重遺傳性疾病和先天性畸形胎兒的孕婦
B.夫婦一方有某種遺傳病或曾生出過某種遺傳病患兒，或孕婦有X伴性隱性遺傳病家族史
C.夫婦任何一方為染色體異常、染色體平衡移位和倒位攜帶者
D.早孕階段曾服用過致畸藥物或曾有病毒感染史等致畸情況
E.羊水過多或過少
F.原因不明的多次流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的孕婦
G.胎兒發(fā)育遲緩
H.未觸到正常的胎兒
I.年齡超過35歲的孕婦等等
3.多項選擇題杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）分子異常的機制主要包括：（）
A.基因缺失
B.點突變
C.插入
D.微小缺失
E.基因重復
4.多項選擇題α地中海貧血在臨床上包括以下類型：（）
A.Hb Bart’s胎兒水腫綜合征
B.輕型（標記型）α地中海貧血
C.遺傳性胎兒Hb持續(xù)增多癥
D.中間型地中海貧血
E.HbH病
F.靜止型地中海貧血
5.單項選擇題CEPH是（）
A.美國疾病控制中心
B.加拿大臨床化學協(xié)會
C.人類多態(tài)性研究中心
D.美國病理學家協(xié)會
E.美國臨床化學協(xié)會
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