基元反應(yīng)A + B→2D，A與B的起始濃度分別為a和2a，D為0，則體系各物質(zhì)濃度C、隨時(shí)間變化示意曲線為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.是二分子反應(yīng)
B.是二級(jí)反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng)
C.不是二分子反應(yīng)
D.是對(duì)A、B各為一級(jí)的二分子反應(yīng)
恒容下某復(fù)雜反應(yīng)(取單位體積)的反應(yīng)機(jī)理為：
，分別以A和B反應(yīng)物的濃度變化來(lái)計(jì)算反應(yīng)速率，其中完全正確的一組是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.無(wú)關(guān)
B.成正比
C.成反比
D.平方成反比
A.2t1/2=t1/2’
B.t1/2=2t1/2’
C.t1/2=t1/2’
D.t1/2=4t1/2’
A.二級(jí)反應(yīng)
B.三級(jí)反應(yīng)
C.0.5級(jí)反應(yīng)
D.0級(jí)反應(yīng)
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。