實(shí)驗測得丁二烯氣相二聚反應(yīng)的速率系數(shù)為
（1）已知此反應(yīng)
=-60.79J.K-1mol-1，試用過渡態(tài)理論求算此反應(yīng)在600K時指前因子A，并與實(shí)驗值比較。
（2）已知丁二烯的碰撞直徑d=0.5nm，試用碰撞理論求算此反應(yīng)在600K時的A值。解釋二者計算的結(jié)果。
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= -20.92 J·K-1，計算其活化焓。
中，a、b值為多少？
A.與pH軸平行的直線
B.與pH軸垂直的直線
C.與pH軸相交的斜線
D.當(dāng)pH<6.6時為與pH軸平行的直線，當(dāng)pH>6.6時，是斜線
A.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=0.10；
B.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=1.0；
C.a（Sn2+）=0.1，a（Pb2+）=1.0；
D.a（Sn2+）=0.5，a（Pb2+）=0.5
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？